Descubra qué inhibidores de la aromatasa deben usarse para evitar efectos secundarios con los esteroides y después de ellos. Los inhibidores de la aromatasa, también llamados bloqueadores, son medicamentos que se usan en la medicina tradicional para reducir los niveles de estrógeno mientras aumentan la testosterona y las hormonas gonadotropinas. Los inhibidores también se utilizan para tratar la ginecomastia en los hombres.
Los culturistas usan drogas principalmente durante el curso de las drogas anabólicas para los siguientes propósitos:
- Prevención de la ginecomastia;
- Fondo anabólico aumentado;
- Dando un alivio a los músculos;
- Eliminación de hipertensión;
- Reducir el efecto de los estrógenos en el eje hipotálamo-hipófisis-testículos.
Al preparar un curso de esteroides, debe recordarse que no todos los anabólicos tienen la capacidad de convertirse en estrógenos. Los inhibidores de la aromatasa deben usarse cuando se incluyen en el curso ésteres de testosterona, metandrostenolona, metiltestosterona.
Uso de inhibidores de aromatasa en el curso
La mayoría de los atletas comienzan a usar bloqueadores solo después de la aparición de los síntomas de la ginecomastia. Pero este enfoque empresarial es completamente ineficaz. Es mucho más fácil hacerse la prueba de la presencia de estradiol en el cuerpo 10 días después del inicio del curso, cuando se usan esteroides cortos, o después de 4 semanas, si el ciclo incluye medicamentos largos.
Después de recibir los resultados, se debe prescribir una dosis de anastrozol, un promedio de 0.5 gramos una vez cada dos días. Alternativamente, puede tomar una dosis más baja de la droga, enfocándose en sus propios sentimientos. En caso de disminución de la libido, disfunción eréctil, depresión, la dosis debe reducirse.
Investigación de bloqueadores
Después de que la marca Letrozole (Letroza) ingresó al mercado, instantáneamente se convirtió en el líder en popularidad entre los atletas. Se han realizado una gran cantidad de estudios que han demostrado la alta efectividad del fármaco. La dosis efectiva ya es de aproximadamente 0,02 miligramos, que es casi 100 veces menor que la dosis terapéutica. Después de usar el medicamento, el nivel de contenido de gonadotropina aumenta significativamente, al tiempo que reduce el contenido de estrógeno en un tercio.
El efecto sobre el cuerpo y el anastrozol no se ha estudiado menos en este momento. Debido a esto, es muy utilizado por los deportistas. En ensayos clínicos, se encontró que incluso con una cantidad de 0,5 a 1 miligramo, el nivel de hormonas femeninas se reduce a la mitad. En las tiendas online, esta herramienta puede costar varias veces menos que en una farmacia. También en las grandes ciudades puede encontrar una versión más barata del medicamento: anastrozol cabi.
Efectos secundarios de los inhibidores de la aromatasa
Se ha establecido que en pequeñas cantidades, las hormonas femeninas siempre están presentes en el cuerpo de un hombre e incluso son útiles. Pueden aumentar la sensibilidad de los receptores de tipo andrógeno y, por lo tanto, aumentar la eficacia del ciclo de esteroides. Todos los efectos secundarios que pueden causar los inhibidores de la aromatasa están asociados con su sobredosis y, como resultado, una fuerte reducción del estradiol en el cuerpo. Entre los principales efectos secundarios después de una sobredosis de bloqueadores se encuentran:
- Ralentizar el crecimiento de la masa muscular;
- Dolor en las articulaciones
- Disminución de la fuerza ósea;
- Aumento de los niveles de colesterol;
- Deterioro del bienestar general y disminución de la libido;
- La aparición de un estado depresivo.
Datos farmacológicos de bloqueadores
Por primera vez, los bloqueadores de la aromatasa aparecieron en el mercado de medicamentos en paralelo con el tamoxifeno. A mediados de la década de 1980, se anunció que se completaron los ensayos clínicos de una nueva generación de bloqueadores. Fue a finales de los 80 cuando aparecieron casi todos los inhibidores de la aromatasa modernos.
Al principio, los medicamentos se usaron en el tratamiento de tumores de mama malignos. Esto se debió a los resultados de estudios que muestran que más de un tercio de los cánceres de mama están asociados con el sistema hormonal.
Cuando se utilizan bloqueadores, se reduce el efecto genotóxico, así como la intensidad de la división celular, lo que tiene un efecto positivo en las etapas iniciales de la formación de tumores malignos. Los inhibidores de la aromatasa actualmente existentes se pueden dividir en dos categorías: no esteroides y esteroides. El primer fármaco no esteroide, la aminoglutetimida, se creó en los años 70. Sin embargo, era bastante tóxico para las glándulas suprarrenales y su uso en medicina es muy limitado.
Anastrozol
Es uno de los inhibidores no esteroides de tercera generación más potentes. Cuando se usa el agente en una cantidad de 1 mgk durante el día, conduce a una disminución en el nivel de estrógeno en un 80%. Cuando se usa anastrozol en una dosis que no exceda los 10 miligramos durante el día, tiene un fuerte efecto progestágeno y androgénico en el cuerpo. Además, no suprime la síntesis de cortisol y aldosterona, por lo que no requiere el uso adicional de corticosteroides. En términos de la fuerza de su efecto, el fármaco es 250 veces o más superior a la aminoglutetimida y, debido a un período de desintegración más prolongado, es capaz de prevenir los síntomas de feminización en pequeñas dosis.
En el culturismo, el medicamento se usa ampliamente para prevenir el desarrollo de ginecomastia, así como la acumulación excesiva de líquido en el cuerpo. En caso de sobredosis, son posibles los mismos efectos secundarios que son característicos de todos los fármacos del grupo de bloqueadores de aromatasa.
Letrozol
El mecanismo de trabajo de este fármaco es unir la aromatasa al gen del citocromo. Con su ayuda, es posible prevenir el efecto de la aromatización en los tejidos adiposos, hígado, músculos esqueléticos, sin afectar la síntesis de cortisol. En comparación con el anastrozol, el agente es más eficaz para bloquear los citocromos de la aromatasa, lo que reduce significativamente el nivel de hormonas femeninas.
La dosis permitida del medicamento es de 1 tableta diaria durante el día. El fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, independientemente de la ingesta de alimentos. El medicamento no debe tomarse en caso de disfunción hepática. Todos los efectos secundarios se registraron solo con el uso incontrolado de letrozol.
Vorozol
El fármaco es un representante de la tercera generación de fármacos del grupo de los inhibidores de la aromatasa. Su mecanismo de acción en el cuerpo de la droga es muy similar al letrozol. El fármaco es bastante nuevo y se están realizando investigaciones sobre su seguridad y eficacia. Rara vez lo usan los atletas.
Exemestano
Este medicamento pertenece a los bloqueadores de esteroides de tercera generación. Es ampliamente utilizado en los Estados Unidos por la medicina tradicional. Además del vorozol, se usa muy raramente en los deportes.
Los últimos inhibidores de la aromatasa
El trabajo en la creación de fármacos nuevos y más eficaces del grupo de los inhibidores de la aromatasa continúa en la actualidad. En la etapa de ensayos clínicos, actualmente hay preparaciones de tipo esteroide: Ergo-pharm 6-OXO y T-Bomb II. Su efecto sobre el cuerpo humano aún no se ha estudiado completamente y todavía es prematuro hablar sobre su uso en los deportes. Además, no hace mucho tiempo, el fármaco crisina apareció en el mercado de la farmacología deportiva. A pesar de que el medicamento ya está a la venta, todavía se está estudiando el mecanismo de su efecto en el cuerpo. Los creadores de la droga guardan silencio sobre los efectos secundarios del uso de crisina, pero hasta ahora no se ha recibido información de los atletas al respecto. Sin embargo, los atletas rara vez utilizan la crisina. Después de todo, hay productos en el mercado, cuya eficacia y seguridad ha sido confirmada por el tiempo.
Obtenga más información sobre el anastrozol (un inhibidor de la aromatasa) en este video:
